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來源: 網絡 關鍵詞：中國疫苗,安全
“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位于全球前列。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，“疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”“評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。”
如下原話信息：
國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體采訪時透露：“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位于全球前列。”
他還強調：“(我國的)疫苗研發已經進入沖刺階段，正做好大規模生產準備。我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”
鄭忠偉表示，評價一個疫苗，需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。
中國新冠疫苗研發同時部署了5條技術路線，目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗。
其中，已經進入III期臨床試驗的疫苗有：國藥集團中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。
目前，相關方面正在繼續科學嚴謹推進新冠疫苗III期臨床試驗，嚴格按照法律法規和國際認可的技術標準，做好審評審批工作，確保疫苗安全有效，經得起各方面檢驗，經得起歷史檢驗。
至于為何我國新冠疫苗的III期臨床試驗主要在國外進行，其實原因很簡單：新冠肺炎疫情在我國早已經得到有效控制，國內不具備開展III期臨床試驗的條件。
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