時事評論:加快醫藥審批改革需防新的“關門審批”

　　國務院出臺《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，釋放出在醫藥領域簡政放權加快審批制度改革的強烈信號，可預期在醫藥審批環節以規制促改革、強法治防腐敗的愿景。

　　近年來，我國醫藥產業快速發展，但因藥品審批標準不高、管理方式落后、體制機制不合理等問題，許多待審該審急需審批的藥品長期積壓，使得急需救治的患者和送審藥企不滿。數據顯示，積壓在國家藥品審評中心等待審評審批的竟達兩萬多件，藥品審批審評量與改善民生、民眾需求和藥企期盼有很大差距。

　　之所以大量審批被積壓，固然有任務量大、人手少等諸多客觀因素，但簡政放權和行政體制機制改革的空間依然很大。借此國務院出臺意見的東風，進一步簡政放權，加快醫藥審批審評體制機制改革，建立科學合理規范的審批審評體制，正逢其時。

　　同時也應看到，藥品審批領域及其繁復環節曾是腐敗多發地帶，國家食品藥品監督管理局原局長鄭筱萸、藥品注冊司原司長曹文莊、藥品審評部門原負責人陳海峰等曾紛紛倒在“審批作業線”上，就是沉痛的教訓。改革要建立科學合理嚴格審批審評機制體制，也要嚴防滋生新的“關門審批”“吃拿卡要”等腐敗行為。

　　當前我國正處在全面深化改革的關鍵期，藥品醫療器械審評審批制度是行政體制改革、轉變政府職能的一部分。堅決鏟除藥品醫療器械領域的腐敗之“根”，一方面，要進一步簡政放權，理順和健全醫藥等相關部門的權責體系和制度，讓醫藥審批之權得到嚴格規范和制約，使其在陽光下運行;另一方面，要將權力收進法治的籠子，加強對審批環節的監管，讓醫藥“潛規則”無處藏身，從源頭上防止腐敗的滋生蔓延，徹底改革舊的不適應經濟社會發展的體制機制，以真正實現改善百姓“吃藥難、吃藥貴、藥質低”等問題、增強百姓“獲得感”的目標。摘編自新華社8月18日電文/潘強、李思遠

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